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醋酸钯回收，醋酸钯催化碳氮键偶联反应三苯胺类化合物具有独特的自由基性质,可作为一种稳定的自由基来源,也可作为电化学反应的催化剂和温和的选择性氧化试剂等,同时含有三苯胺类化合物结构单元的化合物可以用于制备电荷传输材料、电致发光材料、有机染料和药物等.在三苯胺衍生物中4-硝基三苯胺含有可以方便转化为其它官能团的硝基,便于合成三苯胺的衍生物,是一种重要的中间体.合成三苯胺类化合物的传统方法有:硝化还原法、Ullmann合成法以及SNAr合成法;近年来,研究者多采用过渡金属催化来制备三苯胺类化合物,其中钯催化合成此类化合物逐渐发展成一个普遍、可靠、实用的方法.但是,在已报道的钯催化合成三苯胺类化合物的反应中需加入价格昂贵的膦配体和强碱来催化反应.一方面,由于钯催化剂以及膦配体对空气的敏感性,此类反应都要求惰性气体保护,在无氧环境下进行反应,反应中所需要的液态试剂也需进行脱水脱氧处理,使得该反应实现扩大的工业化生产存在一定的困难.另一方面,强碱性的催化体系缩小了底物的适用范围.因此,寻求一种条件温和,操作便利,原料廉价易得,便于工业生产的合成方法具有很重要的科研价值和工业生产意义.当今有机化学的研究前沿之一是,无需传统的无氧操作条件,可以在空气下直接实现过渡金属催化的反应,例如,在空气下钯催化的Suzuki偶联反应,在空气下铱催化的转移氢化反应.过渡金属钯催化的反应一般需要空气敏感、昂贵的膦配体来稳定金属钯;最近,无需膦配体的钯催化Suzuki反应、羰化偶联、Sonogashira反应等合成方法也受到重视,得到快速发展.成都理工大学曾庆乐等人研究了空气下无配体Pd(OAc)2在弱碱碳酸钾存在下催化二苯胺和溴代芳烃的C—N偶联合成三苯胺类化合物.与传统合成方法相比,该反应可以在无配体存在下在空气和温和的条件下进行,即无需无水无氧操作条件,操作特别方便.催化剂用量、碱、溶剂、反应温度、反应时间等因素对反应的影响均做了考察.优化的反应条件是:在Pd(OAc)2(3mol%)和K2CO3(1.5equiv.)存在下,二苯胺和溴代芳烃在DMSO中在空气下在90℃加热24h.溴代芳烃上的吸电子基团和二苯胺上的给电子基团有利于该偶联反应的进行,其中4-硝基三苯胺的产率高达93%.
